Amélioration de représentation de stéroïdes de CAS 317318-84-6 Sarms de poudre du gw 0742 de haute qualité

Amélioration de bonne qualité de représentation de la poudre 317318-84-6 de Sarms gw 0742 de catégorie de GMP

Description :

GW0742 montre l'activité contre le hPPARα, le hPPARγ et le hPPARδ avec EC50 de 1,1 μM, 2 μM et 1 nanomètre, respectivement, dans l'analyse cellulaire de transactivation. (0,2 μM et 1 μM) augmentations significatives GW0742 dans l'activité de journaliste de PPARβ/δ dans les keratinocytes N/TERT-1. GW0742 (1 μM) a comme conséquence l'inhibition significative dans le nombre moyen de keratinocytes N/TERT-1. GW0742 (1 μM) a comme conséquence une augmentation du nombre de cellules pendant la phase G1 et une diminution du nombre de cellules pendant la phase de S. GW0742 (1 μM) cause une augmentation significative dans l'ADN messagère codant ADRP, un gène connu de cible de PPARβ/δ, dans les keratinocytes N/TERT-1 aussi bien que les keratinocytes primaires de souris. GW0742 (1 μM) a comme conséquence la phosphorylation sensiblement réduite du retinoblastoma (Rb) et sensiblement un plus bas de p42/44 ERK en cellules N/TERT-1. GW0742 (1 μM) mène à une augmentation de l'ADN messagère codant un certain nombre de marqueurs connus de différenciation terminale comprenant TG-I, SPR1A, K10 et involucrin. GW0742 au μM 100 produit une réduction significative de la mort cellulaire neuronale causée par bas dans des neurones cérébelleux de granule. GW0742 au μM 100 induit une augmentation prononcée de la mort cellulaire comme mesurée par la libération de LDH après 48 heures d'incubation. GW0742 au μM 100 produit une augmentation prononcée d'expression de c-juin à 6 heures dans les cultures cérébelleuses de neurone de granule. GW0742 à 100 augmentations de μM PPARα-a négocié la personne à charge de transactivation sur la présence de 1,5% BSA en cellules MCF-7.

Détails rapides :

Nom chimique : Nom : GW-0742
L'autre nom : GW610742
CAS : 317318-84-6
Formule moléculaire : C21H17F4NO3S2
Poids de formule : 471,5
Forme GW-0742 : solide
Couleur GW-0742 : blanc
MP GW-0742 : °C 134.5-135.5
GW-0742 solubilité DMSO : >5 mg/ml
H2O : insoluble
Temp du stockage GW-0742. 2-8°C

Comment cela fonctionne :

ENDUROBOL est un agoniste sélectif (activateur) du récepteur de PPARδ. Il montre l'affinité élevée (Ki = 1 nanomètre) et le pouvoir (EC50 = 1 nanomètre) pour PPARδ avec de > la sélectivité 1000 fois au-dessus de PPARα et de PPARγ.

Il active la protéine kinase Ampère-activée et stimule la prise de glucose dans le tissu de muscle squelettique, et le gw 501516 a été démontré aux anomalies métaboliques inverses chez les hommes obèses avec le syndrome métabolique pré-diabétique, très probablement par oxydation stimulante d'acide gras. On lui a proposé comme traitement potentiel pour l'obésité et des conditions connexes, particulièrement une fois utilisées en même temps qu'un composé synergique AICAR, comme combinaison a été montrées sensiblement à la résistance d'exercice d'augmentation dans l'humain.

GW0742 est un agoniste synthétique, efficace et sélectif de PPAR-β/δ. PPARs sont des facteurs ligand-dépendants de transcription qui sont impliqués dans beaucoup de processus physiologiques, tels que l'homéostasie d'inflammation et d'énergie. PPAR-β/δ est l'un de trois PPARs dans le superfamily nucléaire de récepteur d'hormone qui sont collectivement impliqués dans le contrôle du homoeostasis de lipide entre d'autres fonctions. GW0742 peut atténuer l'augmentation de l'activité de PARP qui a causé par choc de SAO. GW0742 peut également empêcher la lésion cérébrale induite par la radiation dans C57Bl/6 les souris knockout de type sauvage de (WT) et de PPARδ (KO). GW0742 diététique peut empêcher l'augmentation aiguë de la phosphorylation d'IL-1β ADN messagère et d'ERK mesurée à 3 h après une dose 10-Gy simple de WBI aussi bien que l'augmentation du nombre de microglia hippocampal activé 1 semaine après WBI.

Référence

Liste de produit :